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[其他] 首款新冠病毒DNA候選疫苗4月份進入臨床

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本帖最后由 綠茶. 于 2020-4-7 21:41 編輯

整理:青于藍 來自:蒲公英  

世衛組織表示,至少有20種冠狀病毒疫苗96個團隊在研發中,以求在全球范圍內競相治愈。 目前,在研發新冠肺炎的疫苗上,全球各國研發路上拼速度,爭取成為第一個量產接種疫苗的國家。

近日,各團隊頻頻宣布新冠病毒疫苗研發進展。


InovioPharmaceuticals公司DNA候選疫苗

4月7日,InovioPharmaceuticals公司宣布,美國食品藥品監督管理局(FDA)已經接受該公司為新冠病毒候選DNA疫苗INO-4800遞交的新藥臨床試驗(IND)申請。這是全球第三款進入臨床試驗階段的新冠疫苗,也是第一個DNA候選疫苗。

該公司計劃本周啟動1期臨床試驗,第一名志愿者計劃在4月接種疫苗。1期INO-4800研究將在賓夕法尼亞大學佩雷爾曼醫學院和密蘇里州堪薩斯城藥物研究中心招募40名健康的成人志愿者,每名參與者將在相隔四周的時間內接受兩劑INO-4800,此項研究的初始免疫反應和安全性數據預計將在今年夏末公布。

INO-4800是全球首個進入臨床試驗階段的新冠病毒DNA候選疫苗。在此之前,另有兩款疫苗進入了臨床試驗階段,分別是中國人民解放軍軍事科學院科學團隊與康希諾公司聯合研發的腺病毒載體疫苗,以及美國國家衛生院(NIH)資助的生物科技公司ModernaTherapeutics研發的mRNA疫苗。

美國陸軍最高病毒研究所

在美國疫情日益嚴重的情況下,位于美國馬里蘭州德里特里克堡(FortDetrick)的美國陸軍傳染病醫學研究所(USAMRIID)研究所正在大批量地培養新冠病毒,以幫助測試治療方案并最終找到冠狀病毒疫苗。

自1960年代以來,這家美國最高病毒研究所的科學家就一直在與最危險的病毒打交道。

他們正在研究新冠病毒是如何傳播的,并了解它如何感染不同的實驗動物。這一點對于準確測試針對該病毒的疫苗和療法至關重要。USAMRIID的一項主要任務就是開發一種動物模型,該模型可以用于在人類臨床實驗之前,對可能的治療方法進行測試。

作為美國為數不多擁有生物安全4級實驗室的研究所,同時測試大量疫苗和治療方法也是USAMRIID的優勢。“我們有能力同時進行更多的研究,我們可以并行運行,而不必按常規順序,這有助于加快科學進程。”美國陸軍傳染病研究所指揮官E.DarrinCox稱。

從上世紀60年代以來,美國陸軍傳染病研究所就一直在于各種致命病毒打交道。從埃及爆發的裂谷熱到2018年寨卡病毒,該研究所的研究人員已經研發了數十種治療方法和對策。最近的一次成功案例是經美國食品和藥物管理局(FDA)批準,于2019年授權給默克公司的埃博拉疫苗。

清華大學

清華大學張林琦團隊研發的擁有自主知識產權病毒載體的腺病毒疫苗和單克隆抗體藥物取得重要進展。5月底,疫苗和抗體藥物均可進入動物安全性和有效性試驗階段。

4月1日,在北京市新型冠狀病毒肺炎疫情防控工作新聞發布會上,清華大學科研院副院長鄧寧介紹,清華大學1月30日就調動全校資源力量全面布局和開展抗疫科研攻關,推動科研成果服務抗疫一線,根據疫情防控需要,從診、治、防三個方面全面布局,聚焦疫苗、藥物、臨床診療技術、病毒傳播防控、應急決策等方向,組織疫情防控科研攻關。2月2日啟動了第一批8項抗疫應急項目。


3月初,清華大學部署組織了8個抗疫科技攻關突擊隊,分別是:病患預防檢測及確診檢測技術、超敏定量PCR試劑盒技術、抗體藥物及疫苗、室內及樓宇空氣殺毒技術、基于蛋白的病毒傳播阻斷劑、干細胞炎癥治療藥物、流行病學研究和心理康復系統。

5月底疫苗和抗體藥物均可進入動物安全性和有效性試驗階段。

英美煙草公司(BAT)

《每日鏡報》最新報道稱,英國LuckyStrike和Benson&Hedges生產商——英美煙草公司(BAT)是最新一家為研制COVID-19(新冠肺炎)疫苗帶來希望的公司,因為最近該公司在煙草植物技術方面取得了一次重大突破。
這家總部位于英國的集團公司表示,其位于美國的生物技術公司一直在研究一種可能用于COVID-19的疫苗。該公司相信,從2020年6月份開始,這種疫苗每周最多可以提供300萬劑。


英美煙草公司表示,該疫苗目前正在進行臨床前測試,與傳統方法相比,該公司有可能提供一種更安全、更快速的方法來開發疫苗。
這種疫苗是由美國肯塔基生物處理公司(KBP)利用煙草植物技術開發的。

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藥生
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